Nous suivre Industrie Pharma

Covid-19 : Le remdesivir autorisé par la FDA

Mathilde Lemarchand

Sujets relatifs :

, ,
Covid-19 : Le remdesivir autorisé par la FDA

© Pexels

Le remdesivir devient ainsi le premier et le seul traitement contre le Covid-19 approuvé sur le territoire américain.

L’agence sanitaire américaine vient d’approuver le Veklury, nom commercial du remdesivir de Gilead, pour le traitement des patients atteints de Covid-19 nécessitant une hospitalisation. Une décision qui vient confirmer l’autorisation d’utilisation d’urgence de la FDA obtenue par l’antiviral au printemps dernier.

Cette décision est basée sur les résultats de trois essais contrôlés randomisés qui ont montré que l’administration de Veklury entraînait des améliorations cliniquement significatives chez les patients hospitalisés, suite à une infection par le nouveau coronavirus, en inhibant la réplication du SARS-CoV-2.

A noter tout de même que cette autorisation intervient peu de temps après les résultats de l’essai Solidarity lancé par l’OMS qui ont, eux, conclu que les schémas thérapeutiques à base de remdesivir semblaient avoir peu ou pas d’effet sur la mortalité à 28 jours ou sur l’évolution de la maladie chez les patients hospitalisés.

« Nous continuerons à travailler rapidement dans le but d'améliorer les résultats pour les patients avec Veklury afin de garantir à tous les patients atteints de Covid-19 les meilleures chances de guérison », a déclaré Daniel O’Day, le p-dg de Gilead. Aux États-Unis, le Veklury est ainsi devenu une norme de soins pour le traitement du Covid-19 chez les patients hospitalisés.

Bienvenue !

Vous êtes inscrit à la news Industrie Pharma

Nous vous recommandons

BioMérieux porté par ses tests Covid-19

BioMérieux porté par ses tests Covid-19

Le laboratoire lyonnais a pu compter sur des ventes exceptionnelles dans son segment des tests moléculaires pour soutenir sa progression en 2020. Une croissance qui devrait perdurer mais ralentir en 2021, dans un contexte encore[…]

26/02/2021 | DiagnosticRésultats
Pierre Fabre étend ses droits sur le Nerlynx de Puma Biotechnology

Pierre Fabre étend ses droits sur le Nerlynx de Puma Biotechnology

BMS s’associe à Molecular Templates

BMS s’associe à Molecular Templates

Thérapie génique : Sanofi va collaborer avec Sirion Biotech

Thérapie génique : Sanofi va collaborer avec Sirion Biotech

Plus d'articles