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Covid-19 : Le remdesivir autorisé par la FDA

Mathilde Lemarchand

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Covid-19 : Le remdesivir autorisé par la FDA

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Le remdesivir devient ainsi le premier et le seul traitement contre le Covid-19 approuvé sur le territoire américain.

L’agence sanitaire américaine vient d’approuver le Veklury, nom commercial du remdesivir de Gilead, pour le traitement des patients atteints de Covid-19 nécessitant une hospitalisation. Une décision qui vient confirmer l’autorisation d’utilisation d’urgence de la FDA obtenue par l’antiviral au printemps dernier.

Cette décision est basée sur les résultats de trois essais contrôlés randomisés qui ont montré que l’administration de Veklury entraînait des améliorations cliniquement significatives chez les patients hospitalisés, suite à une infection par le nouveau coronavirus, en inhibant la réplication du SARS-CoV-2.

A noter tout de même que cette autorisation intervient peu de temps après les résultats de l’essai Solidarity lancé par l’OMS qui ont, eux, conclu que les schémas thérapeutiques à base de remdesivir semblaient avoir peu ou pas d’effet sur la mortalité à 28 jours ou sur l’évolution de la maladie chez les patients hospitalisés.

« Nous continuerons à travailler rapidement dans le but d'améliorer les résultats pour les patients avec Veklury afin de garantir à tous les patients atteints de Covid-19 les meilleures chances de guérison », a déclaré Daniel O’Day, le p-dg de Gilead. Aux États-Unis, le Veklury est ainsi devenu une norme de soins pour le traitement du Covid-19 chez les patients hospitalisés.

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