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Covid-19 : L'Agence européenne du médicament débute l'évaluation du molnupiravir, un traitement par voie orale

Mathilde Lemarchand
Covid-19 : L'Agence européenne du médicament débute l'évaluation du molnupiravir, un traitement par voie orale

© MSD

L’agence n’a pas précisé le calendrier pour rendre sa décision concernant ce médicament développé par MSD et Ridgeback Biotherapeutics.

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’agence européenne des médicaments va commencer l’évaluation en continu (rolling review) du molnupiravir, un candidat-médicament antiviral oral, évalué pour le traitement du Covid-19, développé par MSD (Merck & Co) et Ridgeback Biotherapeutics.

Cette annonce fait suite aux premiers résultats de phase III communiqués au début du mois d’octobre, dans lesquels le composé a permis de réduire le risque d’hospitalisation ou de décès d’environ 50 % par rapport au placebo, pour des formes légères à modérées de Covid-19.

« Nous pensons que le molnupiravir apportera un bénéfice supplémentaire important aux outils de santé publique actuellement disponibles pour lutter contre le Covid-19 - comme les vaccins développés par l'industrie pharmaceutique, qui restent essentiels et constituent la première ligne de défense contre cette pandémie », a déclaré Dean Y. Li, le vice-président exécutif et président de MSD Research Laboratories.

S’il est autorisé, l’EMA n’ayant précisé de calendrier, le molnupiravir pourrait être le premier traitement antiviral par voie orale contre le Covid-19 disponible dans l’Union européenne.

Côté américain, MSD et Ridgeback ont déjà déposé une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence auprès de la FDA au début du mois.

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