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Covid-19 : Echec clinique pour le RoActemra de Roche

Mathilde Lemarchand

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Covid-19 : Echec clinique pour le RoActemra de Roche

© Roche

Le RoActemra n'a pas atteint son critère d'évaluation principal ni ses critères d'évaluation secondaires.

En avril dernier, Roche entamait un essai clinique de phase III pour évaluer le RoActerma (tocilizumab) en traitement des patients hospitalisés atteints de pneumonies sévères associées au Covid-19.

Dénommé Covacta et mené en collaboration avec la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), cet essai n’a pas atteint son critère d'évaluation principal, à savoir l’amélioration de l'état clinique des patients. De plus, les critères d'évaluation secondaires, qui comprenaient la différence de mortalité des patients à la quatrième semaine, n'ont pas été atteints. 

« Nous continuerons à générer des preuves pour fournir une compréhension plus complète du RoActemra dans la pneumonie associée au Covid-19 », a déclaré Levi Garraway, directeur médical et responsable du développement mondial des produits chez Roche.

Le RoActerma est un anticorps monoclonal administré sous forme injectable. Il est déjà indiqué pour traiter des maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde, en France et aux États-Unis.

Malgré cet échec, Roche a indiqué qu’il continuerait son programme d’essai clinique sur cet actif, notamment en association avec un antiviral. En juin, le laboratoire suisse a démarré un essai clinique pour évaluer l'action du RoActemra en association avec le remdesivir de Gilead.

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