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Covid-19 : Bons résultats de phase III pour les anticorps d’AstraZeneca

Mathilde Lemarchand

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Covid-19 : Bons résultats de phase III pour les anticorps d’AstraZeneca

© AstraZeneca

Fort de ces résultats, le laboratoire a soumis une demande d’autorisation auprès de la FDA.

Le laboratoire britannique vient de communiquer les résultats de l’essai de phase III évaluant l’AZD7442, une combinaison d’anticorps à longue durée d’action, pour la prévention et le traitement du Covid-19.

Selon AstraZeneca, l’essai a atteint son critère d’évaluation principal en démontrant une réduction statistiquement significative des formes graves de Covid-19 ou de décès, par rapport au placebo, chez les patients non hospitalisés atteints de formes légères à modérées de Covid-19.

Dans le détail, une dose de 600 mg du candidat-médicament, administrée par voie intramusculaire chez les patients symptomatiques après sept jours, a réduit le risque de développer une forme sévère de Covid-19 ou de décès de 50 % par rapport au placebo.

Dans le cas des participants ayant reçu le traitement cinq jours après l’apparition des symptômes, le risque a été réduit de 67 %, toujours d’après le laboratoire. L’essai a été conduit sur 903 participants, dont 90 % étaient à haut risque de développer une forme grave de la maladie.

« Une intervention précoce avec nos anticorps peut réduire considérablement la progression vers une forme grave de la maladie, avec une protection continue pendant plus de six mois », a précisé Mene Pangalos, le vice-président exécutif de la R&D BioPharmaceuticals d’AstraZeneca.

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