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Coronavirus - Page 2

Covid-19 : La Thaïlande s'associe à AstraZeneca pour la fabrication de vaccins

Covid-19 : La Thaïlande s'associe à AstraZeneca pour la fabrication de vaccins

Les conditions financières de l’accord n’ont pas été dévoilées. Le ministère thaïlandais de la Santé, AstraZeneca et le laboratoire thaïlandais Siam Bioscience ont annoncé leur intention de fabriquer, en Thaïlande, le candidat-vaccin contre le[…]

15/10/2020 | Asie Vaccins
Covid-19 : Moderna va pouvoir déposer une demande d'AMM en Europe pour son vaccin

Covid-19 : Moderna va pouvoir déposer une demande d'AMM en Europe pour son vaccin

L'Agence européenne du médicament (EMA) considère que la biotech américaine est éligible à déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché pour son candidat-vaccin, l'ARNm-1273. Une semaine après le début de l'évaluation du futur vaccin[…]

14/10/2020 | Essais cliniquesActus Labo
Covid-19 : Johnson & Johnson interrompt temporairement les essais de son vaccin

Covid-19 : Johnson & Johnson interrompt temporairement les essais de son vaccin

L'essai de phase III du JNJ-78436735 a été lancé le 23 septembre dernier. Le numéro un mondial de la pharmacie Johnson & Johnson (J&J) a annoncé avoir suspendu temporairement les essais cliniques de phase III de son candidat-vaccin contre le[…]

13/10/2020 | VaccinsActus Labo
Covid-19 : Nouvelles données positives pour le baracitinib associé au remdesivir

Covid-19 : Nouvelles données positives pour le baracitinib associé au remdesivir

Le laboratoire américain a annoncé de nouvelles données cliniques concernant l’un de ses médicaments, l’Olumiant (baricitinib), un inhibiteur indiqué contre la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère. Associé au remdesivir, cet actif[…]

12/10/2020 | Covid-19
Les super commandes de vaccins se multiplient

Les super commandes de vaccins se multiplient

Alors que les différents candidats-vaccins contre le Covid-19 sont encore en cours d'évaluation, la période estivale a été le théâtre d'une multiplication des commandes pour s'assurer d'un nombre de doses suffisant du futur vaccin. Panorama de[…]

09/10/2020 | Actus LaboCovid-19
Covid-19 : L’Europe commande 200 millions de doses à J&J

Covid-19 : L’Europe commande 200 millions de doses à J&J

La phase III du candidat-vaccin a débuté fin septembre. Le laboratoire américain Johnson & Johnson a annoncé que la Commission européenne lui a commandé, via un accord d’achat anticipé, près de 200 millions de doses, avec une option de 200[…]

09/10/2020 | Europe Actus Labo
Covid-19 : Le Royaume-Uni et l’UE surveillent leurs stocks de remdesivir

Covid-19 : Le Royaume-Uni et l’UE surveillent leurs stocks de remdesivir

En juillet dernier, l'UE et la Grande-Bretagne ont sécurisé 30 000 doses de l'antiviral auprès de Gilead. Face à l’augmentation des cas de Covid-19 au Royaume-Uni, les autorités de Santé britanniques ont annoncé vouloir rationner l’accès au[…]

08/10/2020 | Actus LaboCovid-19
Covid-19 : Le traitement par anticorps de Vir et GSK passe en phase III

Covid-19 : Le traitement par anticorps de Vir et GSK passe en phase III

Les premiers résultats sont attendus à la fin de l'année. Après une phase II/III initiée à la fin du mois d’août, le laboratoire britannique GSK et son partenaire, la biotech américaine Vir Biotechnology, ont annoncé le passage en phase III de[…]

07/10/2020 | Actus LaboGSK
Covid-19 : Lilly dévoile des résultats prometteurs pour son traitement par anticorps

Covid-19 : Lilly dévoile des résultats prometteurs pour son traitement par anticorps

Le laboratoire américain a dévoilé de nouvelles données d'une étude en cours concernant ses deux anticorps monoclonaux, évalués en monothérapie et en combinaison. Des résultats qui l'amènent à soumettre une demande d'autorisation d'utilisation[…]

Covid-19 : L’agence européenne du médicament débute l’évaluation du vaccin de BioNTech et Pfizer

Covid-19 : L’agence européenne du médicament débute l’évaluation du vaccin de BioNTech et Pfizer

Les deux laboratoires ont soumis des données précliniques à l’EMA, l’agence européenne du médicament. Objectif : accélérer la demande d’autorisation, une fois l’efficacité clinique démontrée. L’EMA, l’agence européenne du médicament a commencé[…]

07/10/2020 | Actus LaboCovid-19