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Coronavirus

Covid-19 : Ose Immunotherapeutics fait le point sur son candidat-vaccin

Biotech en France

Covid-19 : Ose Immunotherapeutics fait le point sur son candidat-vaccin

Depuis l’interruption de l’essai, les données ont été analysées avec le Comité indépendant en charge de l’évaluation de la sécurité de l’essai (Safety Monitoring Committee) et le centre investigateur de Gand (Belgique). Ose Immunotherapeutics a[…]

03/12/2021 | BiotechnologiesCovid-19
Covid-19 : MedinCell reçoit un prêt de 3 M€ pour développer son traitement à base d'ivermectine

Biotech en France

Covid-19 : MedinCell reçoit un prêt de 3 M€ pour développer son traitement à base d'ivermectine

La biotech compte poursuivre les essais de l’ivermectine pour le traitement du Covid-19 et agrandir son site de Jacou, dans l’Hérault. MedinCell vient d’obtenir quatre millions d'euros de financement. 3 M€ seront versés à la biotech[…]

02/12/2021 | Covid-19
Covid-19 : Valneva, Novavax, CureVac... Où en sont les concurrents des vaccins déjà sur le marché ?

Covid-19 : Valneva, Novavax, CureVac... Où en sont les concurrents des vaccins déjà sur le marché ?

Vaccins à virus inactivé ou à protéine recombinante, des technologies différentes des vaccins à ARNm pourraient bientôt être autorisées en Europe. Virus inactivé : le vaccin de Valneva bientôt autorisé en Europe ? La valse-hésitation a pris fin.[…]

01/12/2021 | Covid-19Valneva
Covid-19 : IDT Biologika va produire le vaccin de Valneva

Biotech en France

Covid-19 : IDT Biologika va produire le vaccin de Valneva

La biotech devrait fournir les premières doses de son vaccin à l’Europe, en avril 2022, sous réserve de l'approbation réglementaire. Suite à la commande de 60 millions de doses de son candidat-vaccin contre le Covid-19, le VLA2001, par la[…]

30/11/2021 | BiotechnologiesCovid-19
Covid-19 : Le CHMP favorable à deux médicaments à base d’anticorps monoclonaux

Covid-19 : Le CHMP favorable à deux médicaments à base d’anticorps monoclonaux

Il s’agit des deux premiers médicaments à base d'anticorps monoclonaux à recevoir un avis positif du CHMP. Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’agence sanitaire européenne a émis un avis favorable concernant deux traitements à[…]

17/11/2021 | Anticorps monoclonauxCovid-19
Covid-19 : Valneva signe un accord à 60 millions de doses avec l’UE

Biotech en France

Covid-19 : Valneva signe un accord à 60 millions de doses avec l’UE

Alors que le Royaume-Uni a renoncé à sa commande, c’est finalement l’Union européenne qui s’engage avec la biotech nantaise. Après des discussions entamées en janvier 2021, interrompues en avril pour être finalement reprises, Valneva vient[…]

15/11/2021 | BiotechnologiesCovid-19

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Covid-19 : Le molnupiravir de MSD approuvé au Royaume-Uni

Covid-19 : Le molnupiravir de MSD approuvé au Royaume-Uni

Il s’agit de la première autorisation réglementaire obtenue par l’antiviral. L’agence britannique des médicaments (MHRA) vient d’autoriser le molnupiravir, développé par MSD (Merck & Co) et la biotech américaine Ridgeback Biotherapeutics pour le[…]

Covid-19 : Lilly stoppe la demande d'approbation de ses anticorps en Europe

Covid-19 : Lilly stoppe la demande d'approbation de ses anticorps en Europe

Parallèlement à une commande américaine, Eli Lilly met fin aux demandes d’approbation du bamlanivimab et de l’etesevimab auprès de l’EMA, faute de commandes par les États européens. L’agence sanitaire européenne va interrompre l’évaluation en[…]

Covid-19 : Le vaccin de Novavax décroche une première autorisation en Indonésie

Covid-19 : Le vaccin de Novavax décroche une première autorisation en Indonésie

Le vaccin de Novavax est le premier vaccin à protéine recombinante autorisé dans le monde. La biotech espère d'autres approbations dans les semaines à venir. Le vaccin contre le Covid-19 de la biotech américaine Novavax, le NVX-CoV2373, vient[…]

03/11/2021 | BiotechnologiesCovid-19
Covid-19 : Novavax dépose une demande d'autorisation pour son vaccin au Royaume-Uni

Covid-19 : Novavax dépose une demande d'autorisation pour son vaccin au Royaume-Uni

En Europe, la demande d’autorisation devrait être déposée avant la fin de l’année. La biotech américaine Novavax vient de soumettre une demande d’approbation à l'agence britannique des médicaments et des produits de santé (MHRA) concernant son[…]

29/10/2021 | BiotechnologiesCovid-19