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Conditionnement : Le packaging pharmaceutique poussé à évoluer par les biomédicaments

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Médicaments d'origine biologique et nouvelles formes pharmaceutiques viennent modifier le paysage du conditionnement pharmaceutique. Telles sont les conclusions d'une étude menée par Frost & Sullivan sur le marché américain du packaging et intitulée « US Pharmaceutical Packaging Markets ». Une étude qui prend en compte l'ensemble des conditionnements, comme le blister, l'ampoule, la poche, le dispositif intraveineux, la seringue pré-remplie, l'inhalateur et le spray nasal. Parmi les évolutions les plus significatives, on note l'arrivée des médicaments d'origine biologique, nécessitant des matériaux spécifiques et modifiant ainsi le rôle du conditionnement, « qui passe du rôle de composant passif à celui de composant actif ». Le cabinet de conseil souligne également que le marché américain du conditionnement devrait passer de 2,6 Mrds $ en 2004 à 3,4 Mds $ en 2011. Une proportion importante de ce chiffre (16,8 %) viendrait du secteur en forte croissance des seringues pré-remplies, plébiscitées en raison de leur confort d'utilisation. « Par ailleurs, les exigences réglementaires associées au succès grandissant des systèmes non-invasifs contribuent à la popularité des sprays et des inhalateurs-doseurs sans CFC (chlorofluorocarbone) », souligne l'un des analystes. Enfin, les fournisseurs de packaging pharmaceutique doivent de plus en plus adapter leurs emballages au type de patients concernés, typiquement les personnes âgées et les enfants.

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