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Commercialisation suspendue pour l'Uvestérol D

H.B.

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L'ANSM a annoncé, le 6 janvier, la suspension effective de la commercialisation de l'Uvestérol D, un médicament prescrit chez les jeunes enfants et nourrissons contre les carences en vitamine D. Ce dernier a entraîné le décès d'un bébé de dix jours fin décembre, le mode d'administration par pipette étant fortement soupçonné d'être à l'origine de ce tragique accident. L'ANSM précise que la suspension de la commercialisation du médicament, produit par le laboratoire français Crinex, a été prise « par mesure de précaution » et que « tous les lots d'Uvestérol D disponibles sur le marché sont retirés du circuit de distribution », c'est-à-dire des pharmacies de ville et hospitalières ainsi que des grossistes-répartiteurs qui les livrent. L'agence rappelle que la supplémentation en vitamines chez les jeunes enfants n'est pas remise en cause et que l'approvisionnement de médicaments à la vitamine D est garanti sur tout le territoire. Les investigations sur les causes de la mort du bébé ont été confiées au pôle santé du parquet de Paris.

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