Les producteurs à
façon ne veulent pas passer à côté de la croissance du marché des
matières actives et intermédiaires pharmaceutiques. C'est pourquoi
ils réalisent des acquisitions et expansions de sites afin de
bénéficier de nouvelles capacités aux normes GMP. Ainsi, Zeneca
Specialties a annoncé que l'expansion de 25-30 t/an de
production d'intermédiaires à partir du phosgène à Mont Pleasant
(Tennessee) sera opérationnelle à la fin du trimestre.
Outre cet investissement de 4 M$ qui lui permet de
poursuivre sa production à petite échelle, le groupe étudie des
possibilités d'expansion dans les domaines des produits
pharmaceutiques, monomères de spécialités et retardateurs de
flamme. L'israélien Dead Sea Bromine a l'intention de
convertir son usine de composés bromés de Terneuzen (Pays-Bas) en
une usine GMP d'intermédiaires à base de brome d'ici à deux ans. Le
groupe a d'ailleurs l'intention de renforcer son activité de chimie
fine par le biais d'opérations stratégiques lui permettant
d'acquérir des technologies complémentaires comme celles
d'hydrogénation et de fluoration.
Autre protagoniste : l'américain Hickson Danchem, qui va
accroître de 20% sa capacité de production de produits
pharmaceutiques et agrochimiques à Danville d'ici à un an, avant de
réaliser de nouvelles expansions. Il souhaite doubler sa capacité
d'ici à cinq ans, grâce à un investissement de 15-20 M$. Son
compatriote Sigma-Aldrich a achevé la construction d'une
usine de synthèse bio-organique et de purification à Saint Louis.
Capable de produire des produits intermédiaires pour des composés
bio-pharmaceutiques, l'unité sera opérationnelle en avril. Rappelons que Eastman
Chemical a également choisi de développer sa capacité dans le
domaine en construisant deux nouvelles unités : une de synthèse à
façon de petite capacité pour la production d'intermédiaires ou de
principes actifs pour les essais cliniques de phase II et une de
taille industrielle pour une production à grande échelle (Chimie
Hebdo n°35, p.16). Basées à Batesville, dans l'Arkansas, elles
démarreraient la production aux normes GMP à partir de
l'an 2000. n
Chimie fine pharmaceutique/La ruée des producteurs à façon vers de nouvelles capacités GMP
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