© Valneva
L'essai du candidat-vaccin de la biotech, le VLA1553, va être réalisé aux États-Unis sur 4 000 participants.
Après avoir reçu 23,4 millions de dollars (19,9 M€) du Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), en juillet 2019, Valneva a annoncé le lancement d’une étude pivot de phase III pour son candidat-vaccin vivant atténué contre le chikungunya, le VLA1553.
Réalisée aux États-Unis chez environ 4 000 participants et prévue pour durer neuf mois, cette étude vise à démontrer l’innocuité et l’immunogénicité du produit après une vaccination avec une seule dose du vaccin. En cas de résultats[…]
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