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La FDA a suspendu un des essais cliniques de phase I de la biotech.
C’est une mauvaise nouvelle pour le spécialiste français des cellules CAR-T. La biotech Cellectis a annoncé que la FDA avait suspendu l’essai clinique de phase I MELANI-01 démarré en novembre dernier, évaluant l’UCARTCS1A, un des trois candidats-médicaments de Cellectis, pour le traitement des patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou[…]
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