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Bruxelles donne son feu vert au Zaltrap

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Le groupe pharmaceutique français Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé que la Commission européenne avait donné son feu vert à la mise sur le marché de leur traitement Zaltrap (aflibercept), destiné aux patients atteint d'un cancer colorectal résistant. Bruxelles a ratifié l'avis favorable donné en novembre par l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour la commercialisation du médicament dans les 27 pays de l'Union européenne. La FDA avait donné son approbation en août à l'issue d'une évaluation prioritaire dans l'indication du cancer colorectal métastatique. « Des demandes d'autorisation de mise sur le marché pour Zaltrap sont actuellement examinées par plusieurs organismes de réglementation dans le monde », a indiqué le laboratoire. Le Zaltrap est un traitement anti-cancer développé en collaboration avec la société américaine Regeneron, utilisé en deuxième ligne en cas d'échec d'une chimiothérapie. Les deux laboratoires avaient annoncé quelques mois plus tôt que l'étude de ce même produit concernant le traitement du cancer de la prostate n'avait pas atteint les résultats escomptés.

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