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Biotechnologie/Baxter : production supplémentaire de Recombinate

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Baxter Healthcare a reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) de fabriquer le facteur VIII antihémophilique recombinant, Recombinate, dans son nouveau site de biotechnologies de Thousand Oaks (Californie). Cette autorisation va permettre à Baxter d'augmenter sa production mondiale de 40 %. Cette production supplémentaire répond à une demande croissante ces dernières années, en facteur de coagulation recombinant. En effet, depuis 1995, la demande mondiale a doublé en raison de l'utilisation préventive en traitement des hémorragies plus fréquente. Parallèlement, Baxter procède à l'agrandissement du site de Thousand Oaks dont la surface actuelle est de 10000 m2. L'investissement se monte à 100 M$. Le facteur VIII Recombinate est un traitement coagulant du sang préparé par génie génétique, destiné aux patients atteints d'hémophilie A. n

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