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Aubagio confirme son potentiel dans la sclérose en plaques

Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent que des données clés de l'étude de phase III Tower ont été présentées au 28e Congrès du Comité européen pour le traitement et la recherche sur la sclérose en plaques (ECTRIMS). Au cours de cette étude, Aubagio (teriflunomide, 14 mg), administré en une prise orale par jour, a significativement réduit le taux annualisé de rechute et ralenti la progression du handicap chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) de forme récurrente, comparativement à un traitement par placebo. De plus, la proportion de patients traités par Aubagio qui n'ont pas présenté de rechute était significativement plus élevée, comparativement à un traitement par placebo. En septembre, la FDA avait approuvé Aubagio en une prise orale par jour dans le traitement des patients atteints de sclérose en plaques de forme récurrente. L'Agence européenne (EMA) et d'autres organismes étudient actuellement les demandes d'autorisation de mise sur le marché.

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