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Arrêt des essais sur Thelin

Arrêt des essais sur Thelin

Sitaxentan de Pfizer.

Pfizer a annoncé qu'il arrêtait les tests de son médicament Thelin (sitaxentan) contre l'hypertension artérielle pulmonaire, et qu'il le retirait des marchés où il est autorisé, en Europe, en Australie et au Canada. Pfizer a expliqué avoir pris cette décision en raison d'un nouveau risque de lésion au foie potentiellement mortel, le conduisant à conclure que « l'avantage global de Thelin ne supplante plus les risques chez les patients souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire ». L'Agence du médicament européenne (EMEA) a précisé que cette décision avait été prise à la suite d'informations sur trois cas de lésion au foie ayant entraîné la mort. L'EMEA qui avait approuvé ce médicament en 2006 précise que des options de remplacement se dessinent avec notamment Tracleer (bosentan) et Volibris (ambrisentan). Ces médicaments nécessitent cependant une surveillance hépatique étroite.

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