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Approbation de la FDA pour Xofigo

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La FDA a approuvé Xofigo (radium 223 dichlorure) de Bayer HealthCare pour le traitement de patients atteints de cancer de la prostate avec métastases osseuses. Xofigo est le premier agent thérapeutique radioactif émettant des particules alpha approuvé par la FDA qui a démontré une amélioration de la survie globale (OS) et un retard dans le temps jusqu'au premier événement squelettique symptomatique (SSE) par rapport au placebo.

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