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Antigrippaux/Roche et Glaxo Wellcome retirent leur demande d'homologation en Europe

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Roche a décidé de retirer sa demande d'homologation européenne du Tamiflu pour le traitement de la grippe. Le groupe pharmaceutique britannique Glaxo Wellcome a également annoncé le retrait partiel d'une demande d'autorisation dans l'Union européenne de son anti-grippal Relenza. Le comité des spécialités pharmaceutiques, réticent, avait en effet réclamé des données complémentaires sur ces deux médicaments. Une grosse déception pour Roche qui misait stratégiquement sur le Tamiflu et prévoyait déjà des ventes atteignant le milliard de dollars sur le marché européen. Le groupe poursuit malgré tout la procédure d'enregistrement du Tamiflu à travers le monde. Le médicament a été commercialisé pour la première fois l'hiver dernier et il est déjà vendu aux Etats-Unis, en Suisse, au Canada et dans plusieurs pays d'Amérique latine. Le Tamiflu a déjà pris 57 % du marché américain, où le groupe espère d'ailleurs obtenir une autorisation pour la prévention de la maladie, le marché le plus stratégique pour les antigrippaux. Des doutes subsistent quant à la date de la prochaine demande d'homologation du Tamiflu en Europe. Pour Roche, ce revers n'est pas le premier. Le développement du Trocade, un traitement contre l'arthrose, a été récemment abandonné. Et la date du lancement du Bonviva, un médicament contre l'ostéoporose, a été repoussée. Pour Glaxo Wellcome qui cherchait à élargir l'autorisation de son spray nasal, aujourd'hui commercialisé dans le traitement de la grippe, à la prévention de la maladie, le retrait d'homologation en Europe représente aussi un nouveau revers. En effet, le potentiel du Relenza est estimé par les analystes financiers à 150 millions de dollars de chiffre d'affaires cette année, et à 750 M$ à terme. Un potentiel qui sera fortement diminué si le groupe décide de ne pas retenter ses chances auprès des autorités européennes. Glaxo Wellcome a annoncé qu'il entamait de nouveaux tests cliniques supplémentaires.

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