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Anticorps monoclonaux - Page 3

Pierre Fabre et Y-Biologics confirment leur partenariat de recherche en immunothérapie

Pierre Fabre et Y-Biologics confirment leur partenariat de recherche en immunothérapie

Les détails financiers n’ont pas été dévoilés. Le laboratoire français et la biotech sud-coréenne vont collaborer dans le domaine de la recherche en immuno-oncologie. Plus précisément, Pierre Fabre et Y-Biologics ont confirmé leur intention de[…]

30/03/2021 | Actus LaboPierre Fabre
Covid-19 : Résultats de phase III positifs pour les anticorps de Roche

Covid-19 : Résultats de phase III positifs pour les anticorps de Roche

Roche collabore, depuis août 2020, avec Regeneron pour le développement de ces anticorps contre le Covid-19. Roche vient de publier les résultats de son étude clinique de phase III évaluant la combinaison de deux anticorps monoclonaux, le[…]

24/03/2021 | Actus LaboRegeneron
Covid-19 : GSK et Lilly annoncent des résultats prometteurs pour leurs anticorps

Covid-19 : GSK et Lilly annoncent des résultats prometteurs pour leurs anticorps

Selon les deux laboratoires, leurs anticorps parviendraient à diminuer le taux d’hospitalisation pour les personnes à risque de développer des formes graves. La combinaison de Lilly est en cours d’évaluation en Europe, tandis que GSK souhaite[…]

12/03/2021 | Covid-19
Covid-19 : Les États-Unis commandent 100 millions de doses d’anticorps supplémentaires à Lilly

Covid-19 : Les États-Unis commandent 100 millions de doses d’anticorps supplémentaires à Lilly

Il s’agit du second accord signé par les États-Unis au sujet des anticorps monoclonaux du laboratoire américain. Suite à l’autorisation d’utilisation d’urgence de la FDA du bamlanivimab (LY-CoV555) et de l’étesevimab (LY-CoV016) contre les[…]

01/03/2021 | Actus LaboCoronavirus
Covid-19 : Aux États-Unis, un traitement préventif de Lilly a réduit de 80 % le risque d’être infecté en EHPAD

Covid-19 : Aux États-Unis, un traitement préventif de Lilly a réduit de 80 % le risque d’être infecté en EHPAD

Le Bamlanivimab, un anticorps monoclonal développé par Lilly a permis de réduire significativement le risque de contracter une forme symptomatique de Covid-19, selon une étude réalisée aux États-Unis auprès de résidents et personnels soignants[…]

22/01/2021 | Actus LaboCovid-19
Covid-19 : Les Etats-Unis commandent 1,25 million de doses du traitement de Regeneron à base d'anticorps monoclonaux

Covid-19 : Les Etats-Unis commandent 1,25 million de doses du traitement de Regeneron à base d'anticorps monoclonaux

Au total, les États-Unis pourraient débourser plus de deux milliards de dollars pour avoir accès au traitement du laboratoire, notamment utilisé pour traiter Donald Trump, à l'automne 2020. Alors que l'on parle des vaccins dont on voit les[…]

18/01/2021 | Actus LaboCoronavirus
Oncologie : Novartis débourse 650 M$ pour le tislelizumab

Oncologie : Novartis débourse 650 M$ pour le tislelizumab

Le montant total de la transaction pourrait dépasser les deux milliards de dollars. La biotech chinoise BeiGene et le laboratoire suisse Novartis ont annoncé la signature d'un accord de collaboration et de licence portant sur le développement,[…]

12/01/2021 | ChineOncologie
En bref : CureVac, Bayer, Servier, Sanofi, Innate Pharma

En bref : CureVac, Bayer, Servier, Sanofi, Innate Pharma

CureVac s’associe à Bayer La biotech allemande CureVac, qui développe un vaccin à ARNm contre le nouveau coronavirus, s’associe à Bayer. L’accord de collaboration et de services permettra à Bayer d’accompagner le développement et[…]

11/01/2021 | BayerBiotechnologies
Oncologie : Janssen signe avec Xencor

Oncologie : Janssen signe avec Xencor

La biotech va recevoir un paiement initial de 50 M€ de la part du laboratoire. La biotech américaine Xencor a annoncé un accord de collaboration et de recherche avec le laboratoire Janssen, filiale de Johnson & Johnson. Ensemble, les deux[…]

08/12/2020 | BiotechnologiesActus Labo
Covid-19 : Le feu vert de la FDA pour Regeneron confirme l’intérêt des anticorps dans les formes légères et modérées

Covid-19 : Le feu vert de la FDA pour Regeneron confirme l’intérêt des anticorps dans les formes légères et modérées

L’association de deux anticorps, le casirivimab et l’imdevimab, développée par Regeneron vient de recevoir une autorisation d’utilisation en urgence de la FDA. C’est un espoir de plus dans le traitement du Covid-19. Après l’approbation de[…]