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Un réseau de laboratoires pour évaluer la toxicité médicamenteuse

Un réseau de laboratoires pour évaluer la toxicité médicamenteuse

L'Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) a annoncé qu'à partir du 1er janvier 2019, il allait coordonner un réseau de laboratoires dédié à l'évaluation de la toxicité médicamenteuse. Nommé Prévitox, celui-ci sera[…]

Le cannabis thérapeutique à l'étude

Le cannabis thérapeutique à l'étude

L'ANSM a annoncé mardi 10 septembre ouvrir la réflexion sur le cannabis thérapeutique. Un comité sera chargé d'évaluer l'intérêt thérapeutique, les possibilités de mise en place et les modalités d'accès au cannabis thérapeutique. De nombreux[…]

L'ANSM fait le point sur le valsartan

L'ANSM fait le point sur le valsartan

L'alerte a été lancée au début de l'été. L'ANSM a procédé à un rappel de lots sur des médicaments à base de valsartan et de valsartan/hydrochlorothiazide ainsi qu'à une mise en quarantaine des lots concernés par un défaut de qualité. À l'origine[…]

Un nouveau pic de pénurie en 2017

Un nouveau pic de pénurie en 2017

Le problème n'est pas nouveau. En 2008, l'Académie de pharmacie alertait déjà au sujet d'une pénurie de médicaments indispensables. La question est toujours d'actualité. Selon Le Quotidien du Médecin, environ 530 produits figurant sur la liste[…]

Désaccord entre l'Afipa et l'ANSM

Désaccord entre l'Afipa et l'ANSM

Des substances actives plus visibles, au détriment des marques. C'est ce que prône l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) dans sa recommandation du 28 février. Celle-ci visait à standardiser les conditionnements de certains[…]

11/06/2018 | EmballagePanorama

L'ANSM ordonne le retrait d'une crème de Pfizer

L'Agence nationale de sécurité du médicament a ordonné, le 4 juillet, le retrait de l'AMM d'une crème et d'un suppositoire anti-hémorroïdes de la marque Proctolog du géant américain Pfizer. L'ANSM a estimé que ces deux médicaments, à base de[…]

09/07/2017 | PanoramaSécurité sanitaire

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Cancer du sein : le docétaxel peut à nouveau être prescrit

Le médicament au docétaxel, dont l’Agence nationale de sécurité du médicament (Ansm) et l’Institut national du cancer (INCa) avaient recommandé d’éviter la prescription suite à plusieurs décès, peut à nouveau être utilisé. C’est ce qu’ont[…]

Commercialisation suspendue pour l'Uvestérol D

L'ANSM a annoncé, le 6 janvier, la suspension effective de la commercialisation de l'Uvestérol D, un médicament prescrit chez les jeunes enfants et nourrissons contre les carences en vitamine D. Ce dernier a entraîné le décès d'un bébé de dix[…]

Essai clinique : nouvelle enquête dans l’affaire Biotrial

En janvier dernier (CPH n° 746), un essai clinique de phase I se déroulant à Rennes (Ille-et-Vilaine) mené par Biotrial pour le compte du laboratoire portugais Bial avait conduit au décès de Guillaume Molinet, 49 ans, et à l’hospitalisation de[…]

Crossject demande le statut d'établissement pharmaceutique

Crossject, l'entreprise française spécialisée dans le développement de produits auto-injectables dédiés aux situations d'urgence, a annoncé avoir déposé une demande de statut d'établissement pharmaceutique auprès de l'Agence nationale de[…]

31/10/2016 | Actus Labo