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AMM européenne pour Tresiba

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Novo Nordisk annonce que la Commission européenne a délivré une AMM pour Tresiba (insuline dégludec), dans le traitement du diabète adulte. Cette autorisation couvre l'ensemble de l'Union Européenne. Tresiba est une insuline basale de nouvelle génération à durée d'action ultra-longue administrée en une injection quotidienne. Dans les études « treat-to-target » déposées, Tresiba a démontré un risque significativement plus bas d'hypoglycémies totales et nocturnes, comparé à l'insuline glargine, tout en réduisant de façon équivalente l'HbA1c. En outre, avec une durée d'action supérieure à 42 heures, elle offre la possibilité d'adapter l'heure de l'injection.

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