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AMM européenne pour le deuxième biosimilaire de Sandoz

Sandoz a reçu l'agrément de la Commission Européenne pour son biosimilaire d'epoetin alfa. Le produit de Sandoz pourra être indiqué dans le traitement d'anémie rénal ou lors de chimiothérapies. « Selon une estimation, plus de 250000 patients sont traités avec l'epoetin alfa en Europe. Les ventes annuelles mondiales sont estimées à plus de 7 Mrds $ (5,1 Mrds ? ), dont 600 M$ (438,4 M ? ) en Europe » , selon Sandoz.

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