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Adcetris approuvé en Europe

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Takeda Pharmaceutical et Millenium ont annoncé que la Commission Européenne (CE) leur a octroyé une autorisation conditionnelle de mise sur le marché pour Adcetris (brentuximab vedotin) dans deux indications. Il s'agit du traitement du lymphome hodgkinien (LH) CD30 positif récidivant ou réfractaire chez l'adulte et après greffe autologue de cellules souches (ASCT) ou après au moins deux traitements antérieurs quand l'ASCT ou une polychimiothérapie n'est pas une option de traitement et dans le traitement du lymphome anaplasique à grandes cellules systémique (LAGCs) récidivant ou réfractaire chez l'adulte. Le 19 juillet, le CHMP (Comité pour les médicaments à usage humain) avait émis un avis favorable, en se basant sur une évaluation jugée positive du rapport bénéfice/risque. Le groupe Takeda a l'intention de lancer le brentuximab vedotin dans toute l'Europe.

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