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Abbott : extension d'indication en vue pour Humira

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Abbott vient de déposer auprès de la FDA une demande d'autorisation de mise sur le marché pour Humira (adalimumab) dans une nouvelle indication, " l'amélioration de la condition physique des adultes souffrant de polyarthrite rhumatoïde ". Humira a déjà reçu, aux Etats-unis et en Europe, une AMM pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde chez l'adulte. Ses ventes devraient atteindre 250 M$ cette année, selon Abbott.

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